Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mecasermin.

Loại thuốc

Thuốc nội tiết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10 mg/ml.

Distigmine là một tác nhân đối giao cảm với thời gian tác dụng dài hơn và tích lũy thuốc tăng cường so với [DB00545] và [DB01400]. Nó là một loại thuốc chống cholinergic và chất ức chế cholinesterase có thể đảo ngược tác dụng dài, liên kết trực tiếp và cạnh tranh với các vị trí liên kết chủ vận của các thụ thể muscurinic. Distigmine có sẵn ở một số quốc gia như là một điều trị của chất khử hoạt động kém và làm mất chức năng trong đường tiết niệu nơi thành phần hoạt chất là distigmine bromide. Nó cải thiện chức năng detrusor do đó khôi phục các mô hình voiding bình thường ở những bệnh nhân bị thiếu hoạt động của detrusor [A27176].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daunorubicin

Loại thuốc

Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base). 

Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).

Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.

1- (2-Phenylethyl) -4-phenyl-4-acetoxypiperidine (PEPAP) là một chất tương tự tổng hợp của meperidine. Nó được bán dưới dạng "heroin tổng hợp".

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexmedetomidine

Loại thuốc

Thuốc an thần, thuốc ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch cô đặc để tiêm truyền 100 microgam/ml (lọ 2ml, 4ml, 10ml)

5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine (5-MeO-Dipl và psilocin. Từ năm 1999, đã có sự phổ biến ngày càng tăng của 5-MeO-DIPT trong số những người lạm dụng ma túy. Chất này bị lạm dụng vì tác dụng gây ảo giác.

Barium đang được điều tra để chẩn đoán Bệnh đau bụng đã biết hoặc nghi ngờ.

ARX201 (PEG-ahGH) là một dạng tái tổ hợp của hormone tăng trưởng của con người đã được sửa đổi bằng cách sử dụng công nghệ ReCODE ™ được cấp bằng sáng chế của Ambrx để đạt được vị trí chính xác của vị trí gắn polyetylen glycol (PEG) với hormone tăng trưởng của con người. axit amin độc đáo (ahGH). ARX201 đã cải thiện tính chất dược lý, cho phép dùng ít thường xuyên hơn chế độ dùng thuốc hàng ngày của các hormone tăng trưởng hiện có.

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.

Indolesulfonic acid là thuốc nhuộm màu xanh được sử dụng làm chất đánh dấu trong các thủ tục tiết niệu, còn được gọi là _indigo carmine_ [L2219]. Indigo carmine, hoặc 5, _5'-indigodisulfonic acid_ muối natri, còn được gọi là _indigotine_ hoặc _FD & C Blue # 2 _ là chỉ số pH với công thức hóa học C16H8N2Na2O8S2. Nó được chấp thuận để sử dụng làm thuốc nhuộm thực phẩm ở Hoa Kỳ và EU và có số E là E132 [L2216]

GW 468816 là chất đối kháng thụ thể glycine. Nó được thiết kế để hỗ trợ cai nghiện ở những người vừa bỏ hút thuốc, trì hoãn thời gian để tái nghiện. Nó đã trải qua thử nghiệm giai đoạn II kể từ tháng 12 năm 2003.